2.2退火保溫時間對力學性能的影響
圖2是退火溫度為850℃(空冷)時,不同保溫時間對拉伸性能的影響規律。由圖2可知,850℃退火時,保溫時間在1~3h區間,室、高溫拉伸強度隨保溫時間延長而升高;3h后,強度隨時間延長呈下降趨勢。在整個溫度區間,塑性變化不大。故在850℃退火時,保溫時間3h室溫、500℃高溫拉伸性能最優。以上試驗結果表明,對于大鍛件,通過改變退火溫度及時間可以提高鍛件的性能,也就是存在熱處理強化的可能性,其原因及其機制值得注意。

2.3分析與討論
本文研究的TA15鈦合金大規格棒材制成的大型鈦合金鍛件出現隨退火溫度升高,強度升高的規律,與傳統意義上BT20或國產TA15鈦合金小棒材/小鍛件隨退火溫度升高,強度下降的規律不同。這種不同與材料的化學成分、再結晶及第二相析出有關。首先是化學成分的影響,通常小棒材化學成分β穩定元素取中下限,反映在Mo當量上,Mo當量小于2.5(β相穩定系數Kβ≤0.25),如俄羅斯2002年5月全俄輕合金研究院(ВИЛС)的資深研究員З.И.以拉諾夫在討論BT20鈦合金退火對組織和力學性能影響的研究論文中認為[10]:Ф18mm的熱軋棒材在650~900℃范圍內退火,將導致σb和σ0.2下降的趨勢,總下降約100MPa,ψ增加5%,aKU增加20J·cm-2,而δ值基本上沒有變化,該合金Mo當量=2.26(Kβ=0.226),是典型的近α合金。但我們對大鍛件的研究得出的結論恰恰相反,即退火溫度從800~890℃以前,強度是逐漸遞增的。如本研究用材Mo當量達3.51(Kβ=0.351),成分已屬于α2β兩相合金范圍,存在通過熱處理強化的可能性。
化學成分因素是導致該合金出現熱處理強化的前提,而退火過程中出現的再結晶軟化與析出強化是出現上述規律的根本原因。眾所周知,不論是再結晶還是析出均是熱激活過程,需要能量作為驅動力,隨著溫度的升高,析出第二相的比例與可能性增大,因此出現隨退火溫度升高,抗拉強度增大的現象。而屈服強度σ0.2出現谷值的現象(圖1(a)),則是由于β轉變組織基體分解析出第二相導致基體軟化(再結晶軟化也有作用),從而引起屈服強度下降。因此,890℃以前的強化過程,析出第二相起主導作用,再結晶軟化起次要作用; 890℃以后,則是再結晶軟化起主導作用(析出的過時效也是軟化的一個原因)。
另外,從不同溫度退火后的SEM照片(圖3)可以看出,退火溫度800℃及以下,β轉變組織中無析出,如圖3b。當退火溫度升高到840℃及以上時,β轉變組織中析出彌散、均勻分布的細小次生α相,如圖3(d),起到強化效果。當890℃退火時,整個β轉變組織中彌散、均勻分布的細小次生α相增多,如圖3f,強化效果最好。當890℃以上退火時,次生α相明顯長大、粗化,如圖3(h),導致強化效果減弱。

顯然,再結晶是在加熱和保溫期間完成的,而析出則是在隨后冷卻過程中完成的。保溫時間的長短主要與再結晶軟化有關,隨退火保溫時間延長,合金的回復和再結晶進行的更為完全,導致合金中結構缺陷密度不斷降低,助長再結晶的軟化作用,而使強化效果降低,出現強度降低、塑性提高的現象。另外,從提高生產效率和降低氧化層厚度的角度考慮,大鍛件退火時間也不宜過長。
3、結論
1)TA15合金大鍛件抗拉強度隨著退火溫度的升高而增大,在800~890℃溫度范圍內,室溫強度升幅達90MPa,500℃高溫強度升幅達130MPa;室溫和500℃高溫塑性變化不大。
2)隨退火保溫時間增加,室溫拉伸強度呈峰值變化,3最高。室溫和5℃高溫塑性基本不變。
3)強度隨退火溫度升高而提高的原因是由于退火過程中基體β轉變組織析出第二相,其強化機制為析出強化。
參考文獻:
[1]БориcoваEA,ChenShiqintranslation.MetallographyofTita2niumAlloys[M].Beijing:NationalDefenceIndustryPress,1986. 120.
(EA鮑利索娃等著,陳石卿譯.鈦合金金相學[M].北京:國防工業出版社,1986.120.)
[2]WangJinyou,GeZhiming,ZhouYanbang.AeronauticalTita2niumAlloys[M].Shanghai:ShanghaiScienceandTechnologyPress,1985.208.
(王金友,葛志明,周彥邦.航空用鈦合金[M].上海:上海科學技術出版社,1985.208.)
[3]ZengL,BielerTR.Effectsofworking,heattreatmentandag2ingonmicrostructuralevolutionandcrystallographictextureofα,α′,α″andβphasesinTi26Al24Vwire[J].MaterialsScienceandEngineeringA,2005,392:403.
[4]FujiiHideki.Continuouscoolingtransformationcharacteristicsofalphaplusbetatitaniumalloys[J].MaterialsScienceandEn2gineeringA,1998,243:103.
[5]FilipR,KubiakK,ZiajiaW.Theeffectofmicrostructureonthemechanicalpropertiesoftwo2phasetitaniumalloys[J].Jour2nalofMaterialsProcessingTechnology,2003,133:84.
[6]ZWf,x,LX,M,ZZ2fffβfT5y[]RMM,2.h00hangangengCaoChuniaoiinwuaJiminhuhishou.EectoheattreatmentonmechanicalpropertiesoA1titaniumalloJ.areetalaterialsandEngineering2004,33(7):768.
(張旺峰,曹春曉,李興無,馬濟民,朱知壽.β熱處理TA15鈦合金對力學性能的影響規律[J].稀有金屬材料與工程,2004,33(7):768.)
[7]LütjeringG.Influenceofprocessingonmicrostructureandme2chanicalpropertiesof(α+β)titaniumalloys[J].MaterialsSci2enceandEngineeringA,1998,243:32.
[8]ZhouYigang,ZengWeidong,YuHanqin.Thenearβforgingoverthrowstheconventionalforgingtheoryanddevelopsanewtri2modalmicrostructure [J].EngineeringScience,2001,3(5):61.
(周義剛,曾衛東,俞漢青.近β鍛造推翻陳舊理論發展了三態組織[J].中國工程科學,2001,3(5):61.)
[9]ZhouYigang,ZengWeidong,LiXiaoqin,YuHanqin,CaoChunxiao.Aninvestigationofhigh-temperaturedeformationstrengtheningandtougheningmechanismoftitaniumalloy[J].ActaMetallugicaSinica,1999,35(1):45.
(周義剛,曾衛東,李曉芹,俞漢青,曹春曉.鈦合金高溫形變強韌化機理[J].金屬學報,1999,35(1):45.)
[10]ИлларионовOP.Effectsofannealingtemperatureonmicro2structureandpropertiesofTA15titaniumalloy[J].LightAlloyTechnology(inRussian),2002,(526):5.